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La OPS/OMS “no emite calificaciones de excelencia para las vacunas”, explicaron a la AFP desde el departamento de atención a medios de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

La institución cuenta con una lista sobre el estado de evaluación de las vacunas desarrolladas para hacer frente al covid-19. Actualizada al 7 de abril pasado, en el documento se muestra que los organismos sanitarios aceptaron evaluar el inyectable cubano, aunque aún están en la etapa de discusión de la estrategia de evaluación y los tiempos requeridos.

Esta evaluación se realiza con el objetivo de que las vacunas sean seguras y eficaces, además de conocer cuántas dosis deben usarse para alcanzar la inmunidad mínima requerida y cuándo deben ser aplicadas, dijo la OPS.

BioCubaFarma, el instituto cubano encargado del desarrollo farmacéutico en el país, desmintió las publicaciones sobre la categoría de la OMS e indicó que sus cinco vacunas candidatas continúan en ensayos clínicos con resultados “muy positivos” hasta el momento.

En un comunicado de prensa, BioCubaFarma indicó que ese día comenzó la aplicación de la segunda dosis de las vacunas Soberana 2 y Abdala, las únicas que menciona se encuentran en la tercera fase de ensayos clínicos.

Además, Cuba desarrolla otras dos vacunas, Soberana 1 y Mambisa. También trabaja en la Soberana +, destinada a convalecientes de la enfermedad.

Vacuna en menores de edad

Sobre que la vacuna Soberana 2 es la primera que se aplica a menores de edad, Carilda Peña García, viceministra de Salud Pública de Cuba, dijo en un boletín de BioCubaFarma, que la aplicación de esa vacuna y Abdala “abarcaría a 1,7 millones de personas mayores de 19 años”, durante la tercera fase de los ensayos clínicos. Pero no menciona su aplicación a menores de edad.

Las publicaciones en las redes sociales aseguran además que ninguna vacuna ha logrado la aplicación pediátrica, sin embargo, es algo que ya han estudiado los laboratorios BioNTech y Pfizer.

En marzo pasado declararon que su vacuna demostró ser totalmente eficaz en personas de 12 a 15 años y anunciaron que lo pondrían a consideración de la FDA (organismo regulador estadounidense) “en las próximas semanas, así como a otros organismos reguladores de todo el mundo”.